島津公司作為行業(yè)內(nèi)優(yōu)先將三重四極桿高靈敏度和超快速度相結(jié)合的公司，為質(zhì)譜領(lǐng)域來(lái)帶更多意義上的創(chuàng)新。
全新的UF-Qarray帶來(lái)更強(qiáng)的離子聚焦能力。LCMS-8060其優(yōu)異的靈敏度必將為科學(xué)家解決實(shí)際問(wèn)題帶來(lái)根本性的改變。
全新設(shè)計(jì)的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù)，通過(guò)提高離子信號(hào)強(qiáng)度和降低噪音來(lái)提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過(guò)提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率，LCMS-8060帶來(lái)了全新境界的靈敏度，將為實(shí)際工作帶來(lái)根本性改變。
建立于成熟平臺(tái)LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過(guò)離子導(dǎo)入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。
使用LCMS-8060進(jìn)行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精細(xì)度和置信的離子信號(hào)。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進(jìn)樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實(shí)現(xiàn)更低水平的磷脂酰膽堿的檢測(cè)。
由先進(jìn)高速質(zhì)譜檢測(cè)和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是行業(yè)內(nèi)優(yōu)先推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達(dá)30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。
快速循環(huán)時(shí)間使得更準(zhǔn)確和精細(xì)檢測(cè)更多化合物變?yōu)榭赡堋?/div>
快速極性切換使得駐留時(shí)間持久化，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時(shí)間。
5、20到50ms不同的極性切換時(shí)間比較。循環(huán)時(shí)間為400ms，65組MRM同時(shí)測(cè)定時(shí)，駐留時(shí)間（藍(lán)色）、延遲時(shí)間（紅色)和極性切換時(shí)間（綠色）的比例。
使用5ms極性切換時(shí)間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個(gè)）檢測(cè)，
在400ms的循環(huán)時(shí)間里65個(gè)化合物的樣品窗。
Solutions
解決復(fù)雜問(wèn)題
高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認(rèn)為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤或神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生物標(biāo)志物。這是一個(gè)頗具挑戰(zhàn)的檢測(cè)，由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復(fù)雜且基質(zhì)干擾嚴(yán)重，需要高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。我們開(kāi)發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無(wú)基質(zhì)效應(yīng)的檢測(cè)兒茶酚胺。檢測(cè)時(shí)間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時(shí)間。LCMS-8060開(kāi)啟了高通量單次檢測(cè)多個(gè)化合物的新途徑。
檢測(cè)血漿中的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標(biāo)。
更靈敏的生物檢測(cè)
將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結(jié)合，突破檢測(cè)極限。
LCMS-8060將帶來(lái)更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設(shè)計(jì)的離子引導(dǎo)單元提高離子化效率，帶來(lái)真正意義上的高靈敏度檢測(cè)。
高靈敏度定量血漿中的維拉帕米
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Actual Conc.
(ng/mL)
|
Calculated Conc.
(ng/mL)
|
Area RSD
(%, n=3)
|
Accuracy
(%)
|
|
0.0001
|
0.000100
|
2.97
|
100.3
|
|
0.0005
|
0.000508
|
6.15
|
101.7
|
|
0.001
|
0.000942
|
5.32
|
94.3
|
|
0.005
|
0.00491
|
3.54
|
98.9
|
|
0.01
|
0.00949
|
2.94
|
95.0
|
|
0.05
|
0.0511
|
2.14
|
102.4
|
|
0.1
|
0.0996
|
1.18
|
99.8
|
|
0.5
|
0.522
|
0.63
|
104.5
|
|
1
|
1.01
|
0.26
|
100.8
|
|
5
|
5.28
|
0.43
|
105.6
|
|
10
|
10.0
|
0.60
|
100.0
|
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50
|
48.8
|
0.33
|
97.8
|
• 經(jīng)過(guò)處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進(jìn)樣（n=10）的精密度為5.08%
• 使用LCMS-8060測(cè)定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。
高靈敏度定量類(lèi)固醇類(lèi)激素
更靈敏的肽分析和脂質(zhì)檢測(cè)
先進(jìn)的設(shè)計(jì)、快速的工作流程和高商業(yè)價(jià)值帶來(lái)LCMS-8060更為廣泛的應(yīng)用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測(cè)的挑戰(zhàn)是如何獲得復(fù)雜樣品中的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
高靈敏度的肽檢測(cè)
高靈敏度和快速掃描能力開(kāi)啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程
在該檢測(cè)中胰蛋白酶肽AFVRPK（來(lái)自C-反應(yīng)蛋白，CRP）作為炎癥的生物標(biāo)志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當(dāng)使用LCMS-8060以后，標(biāo)準(zhǔn)曲線上最低定量點(diǎn)可達(dá)0.008 mg/L。
采用常規(guī)方法：采用來(lái)自于CRP的強(qiáng)酶解肽的色譜圖
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Spiked conc.
(mg/L,
in plasma)
|
Calculated conc.
(mg/L,
in plasma)
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Accuracy
(%)
|
RSD
(%, n=5)
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|
0.00805
|
0.00929
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115
|
7.1
|
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0.0161
|
0.0181
|
112
|
8.2
|
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0.0322
|
0.0356
|
111
|
5.2
|
|
0.322
|
0.320
|
99
|
1.2
|
|
3.22
|
3.01
|
93
|
0.7
|
|
32.2
|
29.8
|
93
|
1.0
|
|
322
|
337
|
105
|
0.9
|
來(lái)自于酶解肽的AFVFPR（同位素內(nèi)標(biāo)）的定量結(jié)果
脂質(zhì)介質(zhì)分析
LCMS-8050和LCMS-8060
測(cè)定人血清中的脂質(zhì)介質(zhì)比較
脂質(zhì)介質(zhì)是一類(lèi)生物活性脂質(zhì)，當(dāng)局部受到細(xì)胞外特定性的刺激時(shí)就會(huì)產(chǎn)生。脂質(zhì)介質(zhì)參與許多生理過(guò)程，與之直接相關(guān)的疾病有炎癥，不孕不育，動(dòng)脈粥樣硬化，心肌缺血，代謝綜合征和癌癥等。為了更好的了解脂質(zhì)介質(zhì)在疾病過(guò)程中的作用，我們開(kāi)發(fā)了從花生四烯酸級(jí)聯(lián)檢測(cè)脂質(zhì)介質(zhì)的方法包。
LCMS-8060使用脂質(zhì)介質(zhì)的方法包檢測(cè)血漿中花生四烯酸代謝產(chǎn)物，可獲得從亞nM 到 uM的動(dòng)態(tài)范圍。其中5-HETE可獲得最高1 uM的濃度，最低為12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中，可檢測(cè)到0.1nM的濃度水平。
高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查
使用快速能力重新定義工作流程，通過(guò)將多個(gè)樣品分析在單次分析中完成來(lái)提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和準(zhǔn)確定量之間進(jìn)行快速切換。這一模式可以在超過(guò)設(shè)定閾值時(shí)自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中最大1000個(gè)事件。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
血液中苯二氮 類(lèi)化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。
血液樣品中添加三個(gè)濃度的氟硝西泮（0.1、1.0和10ng/mL），通過(guò)QuECHERS方法前處理。氟硝西泮通過(guò)兩個(gè)不同掃描速度3000u/s和30000u/s進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)。當(dāng)采用30000u/s的掃描速度時(shí)，LCMS-8060每個(gè)峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點(diǎn)且不損失質(zhì)量準(zhǔn)確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
基于LCMS-8060的長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
LCMS-8060改進(jìn)的離子光路耐用性實(shí)驗(yàn)：歷時(shí)6天，每天400個(gè)樣品，連續(xù)進(jìn)樣2400個(gè)fg水平的阿普唑侖人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應(yīng)的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測(cè)試的一部分，真空系統(tǒng)的瞬間斷電對(duì)于信號(hào)響應(yīng)或基線噪音沒(méi)有影響。
基于LCMS-8060的長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
阿普唑侖的第1次、第1200次和第2400次進(jìn)樣測(cè)定的MRM色譜圖
基于LCMS-8060的日內(nèi)和日間的變化
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Compound
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Intra-Day Variation (%RSD)
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Inter-Day Variation (%)
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1st day
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2nd day
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3rd day
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4th day
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5th day
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6th day
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Days
1-3
|
Days
4-6
|
6 Day
Total
|
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Alprazolam
|
5.04
|
4.94
|
5.06
|
5.38
|
4.55
|
4.83
|
3.19
|
1.63
|
2.74
|
|
Alprazolam-d5 (ISTD)
|
5.04
|
4.68
|
5.48
|
5.31
|
4.26
|
4.91
|
2.62
|
1.89
|
2.18
|
|
Area ratio
(Alprazolam / Alprazolam-d5)
|
3.48
|
3.11
|
3.48
|
3.44
|
3.71
|
3.54
|
1.79
|
0.26
|
1.40
|
簡(jiǎn)易的系統(tǒng)維護(hù) 減少停機(jī)時(shí)間
與島津的其它四極桿產(chǎn)品一樣，LCMS-8060的維護(hù)很簡(jiǎn)單。可以快速更換DL管和ESI毛細(xì)管。另外，簡(jiǎn)便的設(shè)計(jì)使得更換DL管無(wú)需卸真空，從而提供更多的運(yùn)行時(shí)間和可用性。
更換DL管步驟
全新設(shè)計(jì)的離子化單元
無(wú)線纜設(shè)計(jì)，使得源的更換更加簡(jiǎn)單；一鍵式的開(kāi)關(guān)源設(shè)計(jì)。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護(hù)更方便。
全自動(dòng)的MRM優(yōu)化
可以更快更簡(jiǎn)單的優(yōu)化定量參數(shù)。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時(shí)間。
同步篩查掃描
島津獨(dú)特的同步篩查掃描功能，當(dāng)篩查值超過(guò)閾值時(shí)可自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。對(duì)于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是很有效的數(shù)據(jù)采集模式，尤其對(duì)于想獲得高置信定量結(jié)果的篩查實(shí)驗(yàn)。
本例中，在整個(gè)流出時(shí)間里使用三個(gè)不同碰撞能量的多個(gè)時(shí)間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產(chǎn)物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進(jìn)行相同的前體離子用于產(chǎn)物離子掃描來(lái)顯著提高定性流程。通過(guò)這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進(jìn)掃描功能可以幫助您進(jìn)行未知目標(biāo)化合物的篩選。
直觀的界面
針對(duì)高通量實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)化用戶(hù)使用經(jīng)驗(yàn)的新方法。快速批表使得常規(guī)LC/MS/MS分析更簡(jiǎn)單， 改進(jìn)控制面板以提高方法開(kāi)發(fā)的效率。
LC/MS/MS方法包和MRM質(zhì)譜庫(kù)
提供了可快速使用的從農(nóng)殘篩查到小麥中代謝酶檢測(cè)的寬范圍支持包。
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Description
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方法包
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Residual Pesticides
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Veterinary Drugs
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Water Quality Analysis
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Drugs of Abuse
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Rapid Toxicology Screening
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Primary Metabolites
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Lipid Mediators
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Cell Culture Profilling
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MRM數(shù)據(jù)庫(kù)
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Metabolic Enzymes in Yeast
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