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前沿合作丨LCMSMS助力光動力療法新進(jìn)展,讓癌細(xì)胞“見光死”

發(fā)布日期:2023-01-16


導(dǎo) 讀

       近年來,不論國內(nèi)外,惡性腫瘤的發(fā)病率都在明顯上升,已成為嚴(yán)重威脅人類生命安全和社會發(fā)展的重大公共衛(wèi)生問題,尋找一種有效的治療方法至關(guān)重要。目前,惡性腫瘤的治療方法多種多樣,但每一種療法都有其適應(yīng)癥和不良反應(yīng),對部分患者有效,但仍有許多患者出現(xiàn)不良結(jié)局,因此,腫瘤的新型治療方法始終是學(xué)者們研究的重點(diǎn)。光動力療法(PDT)是腫瘤治療研究的熱門療法,與傳統(tǒng)治療方法相比,它是一種非侵入性治療,不良反應(yīng)輕,可多次重復(fù),對腫瘤細(xì)胞選擇性高的治療方法。
       我們與北京理工大學(xué)謝海燕團(tuán)隊(duì)左立萍博士針對此方法,從光和氧這兩個因素進(jìn)一步探索完善,從而增強(qiáng)了PDT效果,使PDT在臨床上發(fā)揮更明顯的作用,研究成果發(fā)表在《Angewandte Chemie》上。


光動力療法簡介
       
光動力療法(PDT)是一種新的腫瘤治療方法。其利用腫瘤細(xì)胞代謝活躍的特點(diǎn),在注射藥物(光敏劑)后,腫瘤組織內(nèi)濃度明顯高于周圍正常組織。在適當(dāng)時間用特定波長的激光照射腫瘤組織,激活光敏劑,產(chǎn)生活性氧,特異性破壞腫瘤細(xì)胞及腫瘤新生血管。此療法具有高選擇性,微創(chuàng)性,療效確切,毒性低微,可消滅隱性癌癥病灶的特點(diǎn)。


研究成果快覽
      PDT在治療過程中很少有光敏劑(PS)本身能夠特異性地靶向腫瘤,并且其過程需要消耗氧殺滅癌細(xì)胞,而人體內(nèi)的實(shí)體腫瘤生存的環(huán)境很多都是厭氧環(huán)境,會對這種療法的“威力”產(chǎn)生不小的影響。北京理工大學(xué)謝海燕教授團(tuán)隊(duì)針對以上問題,進(jìn)行了前沿性探索,研究人員將5-氨基乙酰丙酸己酯鹽酸鹽(HAL)和3-溴丙酮酸(3BP)同時封裝到從X-射線照射的腫瘤細(xì)胞(X-MP)收集的微粒中。系統(tǒng)給藥后,X-MP收集微粒的載藥體(HAL/3BP@X-MP)可以特異性地靶向腫瘤組織并被腫瘤細(xì)胞攝取,其中HAL通過固有的血紅素生物合成途徑誘導(dǎo)光敏劑(PpIX)在線粒體中的合成;同時,3BP通過抑制線粒體呼吸顯著增加線粒體內(nèi)氧氣濃度。PpIX和氧氣的準(zhǔn)確共定位和快速接觸產(chǎn)生足夠的活性氧(ROS)直接破壞線粒體,一次給藥即可消除腫瘤生長并抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,從而顯著改善PDT結(jié)果。

圖1. HAL/3BP@X-MP的體外細(xì)胞毒性:不同藥物處理3天后多細(xì)胞腫瘤的球體3D圖片
經(jīng)HAL/3BP@X-MP光動力療法治療后,與其他組別相比多細(xì)胞腫瘤的球體明顯減小,表明 HAL/3BP@X-MP的PDT治療效果最佳。

圖2. HAL/3BP@X-MP抗腫瘤療效的體內(nèi)評價:
f)腫瘤組織的Ki67染色,標(biāo)尺=100 mm;
g) 不同組肺切片蘇木精-伊紅染色,標(biāo)尺=100mm。
圖2 f)中表示不同的PDT對腫瘤細(xì)胞增殖的抑制效果(通過Ki67染色表達(dá)),結(jié)果表明HAL/3BP@X-MP組的PDT對腫瘤細(xì)胞增殖的抑制效果最明顯;g) 中表示不同的PDT對腫瘤細(xì)胞的抗轉(zhuǎn)移作用,結(jié)果表明HAL/3BP@X-MP組的抗轉(zhuǎn)移效果最明顯。

LCMS-8045,科研好助手
      在此研究過程中,需要測定X射線照射的X-MP中的HAL和3BP的封裝率,但由于分光光度法及液相色譜法的靈敏度無法滿足檢測需求,且有基質(zhì)干擾,因此選用島津LCMS-8045完成了封裝率的測定——島津LCMS-8045擁有最快30000U/S的掃描速度和5 msec超快速的正負(fù)極性切換功能,具有遠(yuǎn)高于紫外檢測器的靈敏度,可實(shí)現(xiàn)對痕量HAL和3BP的定性、定量、正負(fù)離子同時檢測。


圖3. 利用LCMS-8045測定X-MP中的HAL 216.15>114.1 (正離子)與3BP 64.85 >78.9(負(fù)離子)
 
        本研究構(gòu)建的智能腫瘤細(xì)胞衍生微粒為PDT提供按需合成光敏劑并能顯著增加線粒體內(nèi)氧氣濃度,為開發(fā)安全高效的PDT治療方式以對抗癌癥提供了一種新思路。此外,使用島津超高效液相-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8045測定了封裝進(jìn)入X-MP微粒中的HAL和3BP的含量(見圖3),為智能腫瘤細(xì)胞衍生微粒對藥物封裝率的測定提供了新的方法。

專家聲音
       文章第一作者左立萍博士表示:近年來,智能腫瘤細(xì)胞衍生微粒作為一種理想的藥物載體正在興起,因?yàn)榭梢蕴颖芊翘禺愋越Y(jié)合和免疫清除。但對其載藥量的研究目前主要是采用分光光度法與液相色譜法,但以上兩種方法靈敏度差且容易受到基質(zhì)干擾,島津三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8045具有靈敏度高,特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),是測定智能腫瘤細(xì)胞衍生微粒對藥物封裝率的有效工具,為我們課題研究提供了技術(shù)支撐。

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